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Servicios Ofrecidos

Servicios Ofrecidos

  • Consejería genética: es una cita médica donde se evalúa la información clínica personal y familiar para buscar posibles causas genéticas responsables de su infertilidad. Igualmente esta consejería es ofrecida como asesoría pre-matrimonial o pre-concepcional para determinar los posibles riesgos de anormalidades genéticas en sus futuros hijos o la posibilidad de pérdida del embarazo en un futuro.

  • Análisis citogenético: Cariotipo en linfocitos, diagnóstico prenatal en líquido amniótico, vellosidad coriónica, sangre de cordón o fetal, cultivos de tejido trofoblástico o material de aborto, análisis genético en muestras de tumor, médula ósea, entre otros. Disponibilidad de todo tipo de bandeo cromosómico.

  • Análisis Bioquímico: De bienestar fetal y detección de riesgos de anormalidades genéticas por el tamizaje o triple marcador en el primer trimestre (beta HCG libre y PAPP-A) o en el segundo trimestre (a-fetoproteína, fracción b de la gonadotropina coriónica y estriol no conjugado).

  • Análisis Molecular: Estudio del varón infértil y su cromosoma Y. Las alteraciones cromosómicas afectan el proceso de gametogénesis masculina por lo tanto los varones con anormalidades en el espermograma pueden presentar alteraciones genéticas en su cromosoma Y no detectadas mediante el cariotipo en linfocitos convencional, el cual es normal en estos pacientes. Por técnicas moleculares como PCR podemos evaluar el cromosoma Y, determinando la presencia de microdeleciones (causa de la infertilidad en estos pacientes),  alteraciones cromosómicas numéricas comunes determinadas por FISH en cromosomas 13, 18, 21, X y Y, en hombres con anormalidad en la morfología y movilidad espermática.

  • Diagnóstico de enfermedades virales y parasitarias de importancia durante el embarazo: Lo realizamos mediante técnicas de PCR tales como Toxoplasma, Citomegalovirus y Rubéola.

 

servicios genetica

Información Importante:

  • Fibrosis Quística: Otra causa estudiada de infertilidad masculina es la ausencia de conductos deferentes. Un setenta por ciento (70%) de los pacientes a quienes se les ha detectado deleciones genéticas en el gen de la Fibrosis Quística, tienen la mutación DF-508.

  • Diagnóstico de enfermedades ligadas al cromosoma X: El diagnóstico de enfermedades genéticas mediante técnicas moleculares se ha incrementado desde el secuenciamiento total del genoma humano. En este momento es posible diagnosticar todas las enfermedades para las cuales ya está mapeado el gen responsable. 

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Estoy tan feliz de estar embarazada, así que solo quería agradecerles a todos por crear el INVO y a mis doctores en Colombia por como hacen su excepcional trabajo.

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Florida, Estados Unidos
Nancy Stella Reyes "

Despues de haber visto muchos médicos aquí y todos nos decian lo mismo, que teniamos que hacer in-vitro. Mi doctora personal que es Colombiana nos dio la información de Cecolfes

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Nancy Stella Reyes
New Jersey, USA
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Queremos agradecer al equipo interdisciplinario médico por habernos ayudado a tener el privilegio de ser padres de dos hermosos bebés. Que el Señor Todopoderoso les permita seguir haciendo felices a muchos hogares que lo necesitan. ¡Gracias!

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Florencia, Colombia
María de los Angeles "

Le doy gracias a Dios, a todo el grupo humano que hace parte de su equipo de trabajo y al esfuerzo de mis papitos hoy puedo ver lo maravillosa que es la vida.

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Reinaldo e Ivonne
Bogotá, Colombia
Daniel Rodríguez Sierra "

Le pido a Dios contiúe bendiciendo a Cecolfes y a su gran equipo y que siga guiando sus manos para que más personas como nosotros puedan hacer su sueño realidad de ser padres.

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Marcela Sierra y Guillermo Rodríguez
Colombia