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Servicios Ofrecidos

Servicios Ofrecidos

  • Consejería genética: es una cita médica donde se evalúa la información clínica personal y familiar para buscar posibles causas genéticas responsables de su infertilidad. Igualmente esta consejería es ofrecida como asesoría pre-matrimonial o pre-concepcional para determinar los posibles riesgos de anormalidades genéticas en sus futuros hijos o la posibilidad de pérdida del embarazo en un futuro.

  • Análisis citogenético: Cariotipo en linfocitos, diagnóstico prenatal en líquido amniótico, vellosidad coriónica, sangre de cordón o fetal, cultivos de tejido trofoblástico o material de aborto, análisis genético en muestras de tumor, médula ósea, entre otros. Disponibilidad de todo tipo de bandeo cromosómico.

  • Análisis Bioquímico: De bienestar fetal y detección de riesgos de anormalidades genéticas por el tamizaje o triple marcador en el primer trimestre (beta HCG libre y PAPP-A) o en el segundo trimestre (a-fetoproteína, fracción b de la gonadotropina coriónica y estriol no conjugado).

  • Análisis Molecular: Estudio del varón infértil y su cromosoma Y. Las alteraciones cromosómicas afectan el proceso de gametogénesis masculina por lo tanto los varones con anormalidades en el espermograma pueden presentar alteraciones genéticas en su cromosoma Y no detectadas mediante el cariotipo en linfocitos convencional, el cual es normal en estos pacientes. Por técnicas moleculares como PCR podemos evaluar el cromosoma Y, determinando la presencia de microdeleciones (causa de la infertilidad en estos pacientes),  alteraciones cromosómicas numéricas comunes determinadas por FISH en cromosomas 13, 18, 21, X y Y, en hombres con anormalidad en la morfología y movilidad espermática.

  • Diagnóstico de enfermedades virales y parasitarias de importancia durante el embarazo: Lo realizamos mediante técnicas de PCR tales como Toxoplasma, Citomegalovirus y Rubéola.

 

servicios genetica

Información Importante:

  • Fibrosis Quística: Otra causa estudiada de infertilidad masculina es la ausencia de conductos deferentes. Un setenta por ciento (70%) de los pacientes a quienes se les ha detectado deleciones genéticas en el gen de la Fibrosis Quística, tienen la mutación DF-508.

  • Diagnóstico de enfermedades ligadas al cromosoma X: El diagnóstico de enfermedades genéticas mediante técnicas moleculares se ha incrementado desde el secuenciamiento total del genoma humano. En este momento es posible diagnosticar todas las enfermedades para las cuales ya está mapeado el gen responsable. 

Juan Miguel Serna "

Gracias por todo lo que hicieron por mi... Dios los bendiga...

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Marly Patricia Escobar
Bogotá, Colombia
Emma Gómez "

Ustedes nos dieron esa luz de esperanza, después de muchos años de tratar de quedar embarazada sin ningún resultado positivo.

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Ingrid Onzaga y Carlos Gómez
Florida, U.S.A.
Victoria Ellen Quirós Guillén "

Quiero informarles del nacimiento de mi sueño que fue realizado gracias a su ayuda, porque sin ustedes no hubiera sido posible vivir este hermoso sentimiento de ser mamá.

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Francy Guillén y Ricardo Quirós
Bogotá, Colombia
Sara Valentina "

Nuestra hija Sara Valentina cumplió 5 meses y va muy bien. Mil y mil gracias por colocar su conocimiento y empeño para hacer realidad nuestros sueños.

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Carlos Julio Solarte
Bogotá D.C.
Nairo Alejandro "

Quiero dar gracias a Dios y al equipo médico de CECOLFES por ayudarnos a hacer realidad nuestro sueño.

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Yaneth Cruz
Boyacá, Colombia